В статье изучены кристаллические структуры, ионные проводимости и фазовые переходы α→β, β→γ поликристаллов в системе Na3Fe2(1-х)Cr2х(PO4)3 (0≤х≤0,12). Установлено, что образцы твердых растворов Na3Fe2(1-х)Cr2х(PO4)3 (0≤х≤0,12) моноклинно-искажены (пр. гр. Р 21/n), причем по мере увеличения концентрации допантов структурные параметры образцов линейно уменьшаются. При этом наблюдается небольшое увеличение проводимости образцов твердых растворов в α-фазе и их снижение β- и γ-фазах, а также происходит снижение температур Тα→β и Tβ→γ по мере повышения концентрации допантов. Заключено, что указанные изменения параметров кристаллических структур, проводимости и температур Тα→β и Tβ→γ твердых растворов связаны с локальными деформациями «сжатия» и нарушением регулярности анионной части кристаллической структуры {[Fe2(1-х)Cr2х(PO4)]3-}3, которые в свою очередь определяют характер подвижности катионной части. Результаты по легированию катионов железа атомами хрома в структуру Na3Fe2(PO4)3 позволяют установить механизм повышения ионной проводимости и указывают на «эластичность» кристаллической структуры твердых растворов {[Fe2(1-х)Cr2х(PO4)]3-}3. Поэтому появляется возможность поиска новых твердых растворов с более высокой проводимостью путем замещения Fe→М в системе твердых растворов Na3Fe2(1-х)М2х(PO4)3 , где М-катион замещения.

поликристалл, кристаллический каркас, твердые растворы, ионная проводимость, фазовые переходы, катионы замещения